Revista Eletrônica do Programa de Bolsas - Edição ZERO

Bolsista: Clarisse Rezende Reis
Orientador(a): TAIS NOBREGA DE SOUSA
Resumo: JUSTIFICATIVA. A malária é uma doença parasitária de alta morbidade causada por protozoários do gênero Plasmodium. No Brasil são encontradas duas espécies principais: Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum, responsáveis por, respectivamente, 89% e 11% dos casos reportados no país (World Malaria Report 2020). Nos últimos anos, o aumento da migração interna e nas fronteiras do país, principalmente para a região amazônica, foi acompanhado de um aumento significativo de casos de malária causada por P. falciparum. O padrão ouro de diagnóstico para malária é a análise de gota espessa por microscopia ótica. Contudo, a microscopia possui limitações como dependência de energia elétrica e de microscopistas experientes que acabam restringindo a sua utilização. A partir disso, os testes rápidos de diagnóstico (RDTs) se tornaram essenciais para o diagnóstico em áreas remotas e regiões não endêmicas no país devido à falta de infraestrutura para a microscopia nessas localidades. Esses testes imunocromatográficos detectam a presença de antígenos específicos do parasito circulantes na corrente sanguínea do hospedeiro. A proteína rica em histidina 2 (HRP2), composta por repetições de histidina (His) e alanina (Ala) e produzida durante todos os estágios do ciclo de vida do protozoário, é o principal antígeno utilizado nos RDTs específicos para P. falciparum. A deleção do gene pfhrp2, bem como polimorfismos na sequência proteica e variação no nível de expressão de HRP2 podem interferir no resultado dos RDTs. Assim, uma menor sensibilidade associada à variabilidade genética de HRP2 já foi demonstrada em regiões da África, Ásia e América do Sul. A presente proposta tem por finalidade estudar a variabilidade de HRP2 de isolados de P. falciparum e suas implicações nos resultados dos RDTs. Um estudo recente do grupo demonstrou uma frequência de deleção de pfhrp2 de 10% em Roraima (Front. Cell. Infect. Microbiol. 11:742681, 2021). Entre as áreas avaliadas nesse estudo, Roraima apresentou a maior taxa de deleção. Diante desse resultado, pretende-se ampliar o estudo para diferentes áreas desse estado com o objetivo de obter uma caracterização mais ampla da diversidade de pfhrp2 em áreas de grande fluxo migratório no norte do Brasil. METODOLOGIA. O estudo será realizado com amostras de indivíduos que se infectaram por P. falciparum em regiões de garimpo da Venezuela e Guiana. As amostras (N=50) foram coletadas entre 2016 e 2018 nos municípios de Boa Vista/RR e Pacaraima/RR. Cada amostra será sequenciada em duplicata em ambos os sentidos da fita de DNA (senso e anti-senso) de acordo com o protocolo de Baker et al. 2005. As sequências obtidas serão comparadas com sequencias de pfhrp2 depositadas no GenBank de isolados de outras regiões. O perfil de variabilidade genética será associado com os resultados dos RDTs. RESULTADOS ESPERADOS. O estudo permitirá avaliar como as deleções dos genes pfhrp2/3 tem influenciado na performance dos RDTs em áreas endêmicas para malária no Brasil. Ao final do estudo pretende-se contribuir para o uso seguro dos RDTs no país.

Bolsista: RAYSSA OLIVEIRA CAVALCANTE
Orientador(a): Mariana Olívia Santana dos Santos
Resumo: 1. INTRODUÇÃO Desde o final do Século XX até o momento ocorrem derramamentos de petróleo no meio ambiente em escala mundial. O uso desenfreado dessa substância, acrescido a fiscalização limitada e ausência do emprego das medidas de contingência, principalmente em áreas que habitam indivíduos de baixa renda, resultam em inúmeros impactos ambientais, sociais e na saúde humana. 2. JUSTIFICATIVA E RELEVÂNCIA A vista que, os derramamentos de petróleo geram diversos impactos, a importância do levantamento e da caracterização é vital para reduzir as sequelas futuramente, através da disponibilização dos informes observados. Portanto, este Projeto sustenta-se frente a três aspectos centrais: ? Relevância relativa ao contexto - A caracterização dos impactos ambientais, sociais e a saúde evidenciará os efeitos gerados as populações e territórios acometidos; ? Relevância acadêmica - O estudo aprofundado somado a disponibilização de saberes são potentes para a formação acadêmica, pois favorece espaço do agir no mundo; ? Relevância social - As pesquisas irão destacar as fragilidades das comunidades atingidas e servir de aporte teórico para recuperações e intervenções. 3. OBJETIVOS Geral: Caracterizar os impactos ambientais, sociais e na saúde humana ocasionados pelo derramamento de petróleo em áreas litorâneas a partir de uma perspectiva mundial, no período de 2011 a 2021 Específicos: ? Identificar estudos científicos acerca dos derramamentos de petróleo, em áreas litorâneas no mundo, entre 2011 e 2021; ? Caracterizar os estudos sobre derramamentos de petróleo segundo as categorias de dimensão de cada desastre (tempo e local), ano, processo produtivo causador e população exposta/afetada; ? Caracterizar os principais impactos socioeconômicos, ambientais e na saúde humana ocorridos após o derramamento de petróleo, segundo categorias específicas. 4. METODOLOGIA Serão realizadas pesquisas sobre derramamento de óleo, entre 1 de janeiro de 2011 e 31 de Dezembro de 2021, em língua inglesa, espanhola e portuguesa, usando a opção “busca avançada” na Plataforma PubMed para a Base de Dados Medline, na Plataforma BVS para a Base de Dados LILACS e na Base de Dados Scielo. Os termos utilizados são controlados pela base de Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) e do Medical Subject Headings (Mesh), sendo eles: Oil spill, Oil spill accident, Oil spill residues, Petroleum Pollution, Oil spill effects, Socioeconomic vulnerability, socioeconomic activities, economic impact, environmental impact, health impact, social impact. Os dados do corpus de pesquisa serão tabulados de acordo com a descrição das principais características. Primeiro será elaborado um quadro com os itens: autor/periódico/ano de publicação, título do trabalho, objetivos e resultados, para visualizar se os artigos respondem ao objetivo da revisão. Após isso, haverá organização por categorias analíticas conforme a relação abaixo, outras categorias emergentes poderão ser adicionadas. 4.1 Relação de categorias temáticas para análise: ? Caracterização geral do desastre – Dimensão, ano, tempo, local, processo produtivo causador e população afetada; ? Dano ambiental; ? Dano a saúde; ? Dano social 5. RESULTADOS ESPERADOS PARA A VIGÊNCIA DA BOLSA - Levantamento de referencial científico; - Análise de dados secundários; - Participação das atividades do Projeto; - Produção de resultados; - Divulgação científica (elaboração de estratégia de comunicação com os resultados da pesquisa - cartilha, minicurso, podcast, etc.); - Participação na Jornada de Iniciação Científica; - Produção dos relatórios.

Bolsista: Lucas Eliseu Santos Martins
Orientador(a): PATRICIA MACHADO RODRIGUES E SILVA MARTINS
Resumo: O ingresso no Laboratório de Inflamação ocorreu no mês de fevereiro passado, e frente a questões de burocracia institucional não foi permitida minha presença física imediata, o que fez com que as principais atividades consistiram em assimilar o funcionamento de toda a instalação na qual o laboratório está compreendido, a dinâmica no dia-a-dia da pesquisa e toda a ética e biossegurança envolvidas nesse processo que são imprescindíveis. Tive, também, a oportunidade de realizar algumas atividades rotineiras ao laboratório de pesquisa incluindo pesagem de substâncias em balança de precisão, preparo de soluções como por exemplo a salina isotônica (0,9%), utilizada dissolução de compostos administrados em animais de experimentação, além de treinamento no uso de pipetas automáticas. Além disso, acompanhei a realização de um ensaio experimental no qual foram utilizados camundongos Swiss-Webster. Foi demonstrada a forma de imobilização dos animais e posterior demonstração de vias de administração de drogas como a instilação intranasal e a exposição por via orofaríngea. Foram também apresentadas outras técnicas, como sistema de pletismografia de corpo inteiro invasiva para avaliação de mecânica respiratória e método de obtenção de tecido pulmonar para processamento histológico, e para congelamento com posterior análises de conteúdo de proteínas (Bradford), conteúdo de colágeno (Sircol) e de mediadores inflamatórios (ELISA). Todas as atividades realizadas foram anotadas de forma a constituir uma fonte de memória, para posteriormente serem inseridas em sistema de gerenciamento de dados que é utilizado por todos os membros do laboratório.

Bolsista: BRENDA DAUMAS FERREIRA SANTOS
Orientador(a): PATRICIA MACHADO RODRIGUES E SILVA MARTINS
Resumo: Meu estágio no Laboratório de Inflamação começou em fevereiro passado, quando me foram apresentadas regras de Biossegurança, estabelecidas no IOC, que estabelecem à forma correta de permanência (jaleco e elementos de proteção individual), questões de segurança (emergências) e manuseio de equipamentos. Aprendi a fazer pesagem de substâncias em balança de precisão e a preparar soluções, como salina 0.9%, utilizadas para dissolução de reagentes usados em experimentação com animais. Tive, também, a oportunidade de acompanhar o início de um experimento que tem por objetivo avaliar o efeito local (pulmão) do composto que fará parte do meu projeto, a quercetina, um flavonóide que já apresentou atividade de inibição da fibrose pulmonar em animais silicóticos. Foram usados camundongos da cepa Swiss Webster (6 animais por grupo) e testadas as doses de 1, 10 e 30 microgramas (µg)/animal administradas por exposição orofaríngea. Os animais serão mantidos em estantes ventiladas e temperatura controlada (25oC), com ciclo de claro/escuro de 12/12h por 28 dias, quando será feita avaliação da função pulmonar (pletismógrafo de corpo inteiro invasivo), sacrifício e perfusão do pulmão. Depois, será feita retirada do pulmão esquerdo para ser processado na histologia e o pulmão direito será cortado em pedaços pequenos que serão congelados para outras análises. Durante o tempo em que permaneci no laboratório, fiz anotações de todas as atividades das quais participei, para ter o registro e depois preparar de minha ata de laboratório que servirá como uma memória de tudo que foi realizado por mim.

Bolsista: JULIO CESAR OLIVEIRA MATHEUS
Orientador(a): Maria Rachel de Gomensoro Fróes da Fonseca
Resumo: O Subprojeto As ciências biomédicas no Brasil (1850-1900): instituições e atores. A trajetória do médico Antonio Fernandes Figueira (1863-1928) e a higiene infantil busca recolher, sistematizar e analisar informações que possibilitem uma melhor compreensão e apreensão da trajetória dos principais espaços de formação, de prática e de socialização do conhecimento médico, e das trajetórias dos principais atores neste contexto. Desta forma serão pesquisadas instituições de ensino, de pesquisa e trajetórias de médicos e cientistas selecionados, que subsidiarão a elaboração de verbetes específicos. Trajetórias: Antonio Fernandes Figueira, Raymundo Nina Rodrigues, Miguel de Oliveira Couto, Miguel da Silva Pereira, Antonio Ferreira França, Manuel Mauricio Rebouças. Instituições de ensino: Escola de Enfermagem, Parto e Farmácia, e a Escola Livre de Odontologia do Rio de Janeiro. Instituições de pesquisa: Instituto de Higiene, Soroterapia e Veterinária, Instituto Biológico de Defesa Agrícola, Instituto Vacínico da Bahia, Instituto Vacínico de São Paulo, Instituto Pasteur do RJ, Instituto Pasteur de São Paulo. Instituições hospitalares e de assistência: Santa Casa da Misericórdia de Belém, Santa Casa da Misericórdia de Porto Alegre, Policlínica de Niterói, Sociedade da Cruz Vermelha Brasileira.

Bolsista: Daniela Ciannella Amaro
Orientador(a): MONICA MACEDO BASTOS
Resumo: Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), o vírus da imunodeficiência humana (VIH ou HIV, do inglês “Human Immunodeficiency Virus”) infectou mais de 70 milhões de pessoas, com cerca de 35 milhões de óbitos desde o início da pandemia. No entanto, o desenvolvimento da terapia antirretroviral (TARV) transformou o HIV de uma condição quase fatal para uma condição crônica administrável. Uma eficácia clínica foi alcançada com a introdução de diferentes medicamentos; entretanto, a euforia inicial com o avanço terapêutico foi rapidamente desfeita frente à velocidade do aparecimento de cepas resistentes a diferentes combinações dos fármacos disponíveis. Estes fatores têm elevado o número de pesquisas nessa área, na tentativa de obter novas moléculas com mecanismos de ação reconhecidos ou inovadores. Recentemente, Campos e colaboradores desenvolveram o ABX464, um novo candidato a fármaco para tratar pacientes infectados pelo HIV-1, que atua interferindo na produção das proteínas reguladoras Rev (responsável pela exportação de transcritos de RNAm processados incompletamente do núcleo celular para o citoplasma, para traduzir as proteínas virais); e Tat (reguladora transcricional, que funciona como um fator de elongação, já que ela consegue aumentar a taxa de transcrição do genoma viral por meio da remoção dos fatores de elongação negativas); ou inibindo a exportação de RNAm necessário para a síntese de Gag, Pol e Env (componentes estruturais do cerne e do envelope viral), além de afetar na formação de RNA genômico. Este composto, que se encontra na fase II dos testes clínicos, também apresentou atividade em células latentes e em reservatórios virais, nos quais os fármacos utilizados na clínica, até o momento, não são capazes de atingir, impedindo a recuperação da carga viral quando o tratamento é interrompido. Outro núcleo empregado na busca por novas moléculas com mecanismos de ação reconhecidos ou inovadores é o indol, que também está presente em uma diversidade de moléculas bioativas, incluindo antirretrovirais, assim como seu derivado oxoindólico, a isatina. Os resultados satisfatórios do uso da isatina e seus derivados, na busca de moléculas com potencial atividade antirretroviral, somados à promissora atividade do ABX464, orientaram a elaboração desse projeto. Com isso, o objetivo deste trabalho incluiu o planejamento, a síntese e a avaliação biológica quanto a potencial atividade inibitória frente ao HIV-1 de doze novos híbridos, derivados de isatinas e análogos do ABX464. Para todos os compostos planejados foi proposta a vinculação de fragmentos de substâncias com reconhecida atividade antirretroviral, tais como o núcleo quinolínico e a isatina. A introdução da quinolina fundamenta-se no fato deste heterociclo estar presente no ABX464 e em moléculas com atividade antirretroviral, em especial como inibidores da proteína Rev e da protease. Para a outra parte da molécula foi proposta a introdução da isatina, já que a literatura descreve uma série de derivados deste núcleo com comprovada atividade biológica tuberculostática, antialérgica, imunossupressora, antitrombótica, anticonvulsivante, antifúngica, anticâncer, antirretroviral, entre outras. Até o momento, foram obtidos cinco intermediários, além de quatro produtos finais. Como perspectivas, espera-se dar início a síntese dos outros intermediários e produtos finais. Vale ressaltar que, com o advento da pandemia e momentos de interrupção da rotina laboratorial, foi necessária a adaptação do cronograma.