Revista Eletrônica do Programa de Bolsas - Edição 2

Bolsista: LUCCA DE JESUS NUNES DE LIMA
Orientador(a): SIMONE SANTOS SILVA OLIVEIRA
Resumo: Este projeto de iniciação científica, para o período abril/2022 a setembro/2023, se insere na pesquisa “De Nosso Território Sabemos Nós” realizada pelo grupo liderado pela profa. Simone Oliveira do Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH/ENSP/Fiocruz), que tem por objetivo potencializar a resiliência comunitária e a promoção da saúde, frente aos desastres e emergências. Essa pesquisa-intervenção, se desenvolve em dois bairros localizados nas cidades serranas (Córrego Dantas/Nova Friburgo e Caleme/Teresópolis), comunidades mais afetadas pelo desastre de 2011. O projeto “De Nosso Território Sabemos Nós” aposta na combinação da participação cidadã com as tecnologias digitais que podem favorecer um bom caminho para a superação do fosso entre gestão/academia e territórios, com a criação de um canal contínuo de comunicação. Nessa perspectiva, a solução proposta pela pesquisa, após os mapeamentos participativos das cartografias sociais, foi desenvolvimento de aplicativo comunitário que viabiliza de forma ágil e precisa a comunicação dos moradores com a gestão pública local. E, nesta fase, atual da pesquisa, tem-se o desafio de implementação do aplicativo/site das comunidades estudadas e sua disseminação junto aos moradores para utilização. Para que essa comunicação, implementação e disseminação ocorram se faz necessária a construção de uma linguagem comum que permita um fluxo de entendimento das partes nesse processo. Dessa forma, as questões sobre a comunicação dos grupos em si e entre si são cruciais e devem ser trabalhadas cuidadosamente. O objetivo do projeto PIBIT é, com foco na necessidade de construção de uma linguagem comum entre os diferentes públicos que compõe a pesquisa intervenção, buscar favorecer o diálogo entre eles no desenvolvimento de um sistema colaborativo, criando meios para uma comunicação e difusão apropriada dos dispositivos do projeto visando ampliação e eficiência dos seus usos. Para atingir este objetivo pretende-se identificar a produção do conhecimento das diferentes metodologias para avaliação da efetividade comunicacional através de grupos de estudos; aplicar métodos para avaliação da eficácia comunicacional dos dispositivos do projeto juntos às redes sociais utilizadas pelas comunidades; e desenvolver produtos para comunicação e divulgação dos dispositivos contribuindo com as estratégias de ação com foco especial na implementação do aplicativo/site desenvolvido pela equipe de pesquisadores e sua disseminação nas populações alvo.

Bolsista: ANNA JULIA DA SILVA COELHO
Orientador(a): ELEN MELLO DE SOUZA
Resumo: A febre do Zika tem como agente etiológico o vírus Zika (ZIKV) do grupo das arboviroses, como membro do gênero Flavivírus da família Flaviviridae. Apesar da via de transmissão primária do vírus ocorrer através da picada de mosquitos do género Aedes, a transmissão congênita se tornou um sério problema de saúde pública, dada sua associação com o desenvolvimento da microcefalia e outras desordens neurológicas em fetos/recém-nascidos de mães acometidas pela infecção. Esta emergência torna urgente a busca pelo desenvolvimento de vacinas e/ou tratamento terapêutico específico para pacientes, em especial para gestantes infectadas pelo ZIKV. Neste contexto, o projeto será desenvolvido utilizando o modelo de infecção de trofoblastos humano, unidade funcional das vilosidades coriônicas da placenta humana. Será investigada a atividade antiviral de moléculas sintéticas da classe quinazolinona, avaliada nas diferentes etapas da replicação viral: adsorção, entrada e replicação intracelular, através de ensaios baseado em RT-qPCR, formação de plaque e microscopia, seguido da determinação dos parâmetros de: (i) toxicidade celular; (ii) concentração que inibe 50% da infecção (IC50) e índice de seletividade (IS), (iii) redução da produção de vírus infeccioso e (iv) redução da carga viral. Esta etapa de estudo pré-clínico possibilita a descoberta de substâncias hits para testes em modelos de infecção in vivo pelo ZIKV.

Bolsista: KEYLA RODRIGUES NOVAES VENUTO
Orientador(a): Luciana Lopes de Almeida Ribeiro
Resumo: A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é uma enfermidade negligenciada que afeta milhões de pessoas, especialmente na América Latina. No Brasil, entre 2 a 3 milhões de indivíduos estão infectados. Esta doença possui duas fases distintas: aguda, caracterizada por alta parasitemia e resposta inflamatória intensa, e crônica, onde a parasitemia é baixa, mas os parasitas persistem nos tecidos, acompanhados por uma inflamação crônica. Embora a cardiomiopatia seja a principal manifestação clínica, a doença também afeta o sistema nervoso, podendo causar desde meningoencefalite na fase aguda até acidente vascular cerebral isquêmico na fase crônica, independentemente da cardioembolia. Nosso grupo verificou pela primeira vez em modelo experimental, que a infecção aguda causada pelo T. cruzi leva a alterações funcionais na microcirculação cerebral em camundongos, com redução da densidade capilar funcional, intensa inflamação microvascular, disfunção endotelial e estresse oxidativo. Além disso, em novo estudo, nosso grupo demonstrou aumento de células CD3+ e F4/80+ no tecido cerebral e a diminuição do fluxo sanguíneo cerebral em camundongos. A principal droga utilizada atualmente para o tratamento da DC é o Benzonidazol, porém seus efeitos colaterais, podem levar os pacientes a abandonarem o tratamento. Uma das alternativas terapêuticas para DC que vem sendo bastante discutida é combinação de drogas que atuam diretamente sobre o parasita com compostos que atuam sobre a progressão da doença. O Se é um oligoelemento essencial para a vida dos organismos, com propriedades antioxidantes. Diversos estudos mostram seus efeitos benéficos sobre alterações cardíacas na DC tanto em modelo experimental, quanto em pacientes. No presente estudo iremos avaliar o efeito do tratamento com diferentes doses de Se e sua combinação com dose reduzida de benznidazol sobre alterações cerebrais como: fluxo sanguíneo cerebral, hipóxia tecidual e estresse oxidativo no tecido cerebral de camundongos durante a infecção aguda pelo T. cruzi.

Bolsista: JULIA GOULART RODRIGUES
Orientador(a): LILIAN ROSE PRATT RICCIO
Resumo: A malária permanece um fardo tremendo para a saúde pública mundial, causando 627.000 mortes e gerando morbidade em mais de 241 milhões de indivíduos. Em humanos, a doença é causada por sete espécies de protozoários do gênero Plasmodium, sendo o P. falciparum a espécie responsável pelos casos graves e mortalidade. A infecção por essa espécie é preocupante no Brasil, principalmente após a descrição de isolados com susceptibilidade reduzida a derivados de artemisinina no Suriname e Guiana Francesa, alertando para o risco de surgimento e introdução de resistência a antimaláricos no Brasil. Nesse contexto, o desenvolvimento de uma vacina tem sido uma das principais estratégias para enfrentar esse problema. As Proteínas de Superfície do Merozoíto de Ligação ao Duffy 1 e 2 (MSPDBL-1 e a MSPDBL-2) são duas proteínas que se ligam diretamente a Proteína da Superfície do Merozoíto 1 (MSP-1) do parasito, formando um complexo na superfície do eritrócito através do seu Domínio de Ligação ao Duffy (DBL) facilitando a invasão do P. falciparum no eritrócito. Estudos mostraram que anticorpos contra MSPDBL-1 e MSPDBL-2 são capazes de inibir o crescimento do P. falciparum in vitro e estão associados com proteção contra a malária clínica, sugerindo um importante papel na imunidade antimalárica. No presente trabalho, nos propomos a avaliar o perfil da resposta imune humoral contra as proteínas MSPDBL-1 e MSPDBL-2 de P. falciparum e identificar e validar os epítopos imunodominantes dessas proteínas em indivíduos naturalmente expostos a malária, residentes em áreas endêmicas do Acre e Amazonas. Nosso trabalho será realizado em Cruzeiro do Sul e Mâncio Lima, no Estado do Acre, Guajará, no Estado do Amazonas, Amazônia Brasileira. A pesquisa de anticorpos específicos para as proteínas será realizada pela técnica de ELISA utilizando proteínas recombinantes correspondentes a região DBL de MSPDBL-1 e MSPDBL-2. Os epítopos lineares de células B foram identificados utilizando o software BcPreds e serão validados por ELISA, utilizando peptídeos sintéticos correspondentes aos epítopos identificados. A análise de predição identificou 3 epítopos de células B na região DBL da MSPDBL-1 (P1, P2 e P3) e 6 epítopos na região DBL da MSPDBL-2 (P4, P5, P6, P7, P8 e P9) que serão validados por ELISA. Nosso trabalho poderá identificar o potencial dessas proteínas como candidatas a entrarem na composição de uma vacina antimalárica.

Bolsista: KAIO CALLEBE PEDRO FERREIRA
Orientador(a): LIA LAURA LEWIS XIMENEZ DE SOUZA RODRIGUES
Resumo: O vírus da hepatite C (HCV) ainda é um problema de saúde pública mundial, consistindo em uma das principais causas de transplante hepático no mundo. Estima-se que existam 58 milhões de pessoas infectadas pelo HCV, sendo cerca 29 mil mulheres em idade reprodutiva, dentre as quais 8% são mulheres gravidas. No Brasil, estima-se uma prevalência de HCV entre 0,2 e 1,4% em gestantes. Apesar de ser principalmente transmitido pela via parenteral, o HCV também é transmitido pela via intrauterina. Estudos demonstram que a cargas virais elevadas (>106UI/mL) durante o período gestacional pode ser uma variável significante para transmissão materno-infantil (TMI). Os riscos de complicações gestacionais e neonatais (diabetes gestacional, colestase intra-hepática, pré-eclâmpsia, restrição de crescimento, hemorragia pré-parto, parto pré-termo, aborto espontâneo, cirrose e carcinoma hepatocelular) são notáveis em mulheres portadoras crônicas do HCV. Entretanto, essa associação ainda não é tão clara. Alguns estudos sugerem que esse fato pode estar relacionado a diversos fatores, dentre estes, fatores imunogenéticos e epigenéticos. Esses desfechos desfavoráveis e possíveis doenças hepáticas durante a gestação, podem ser mediados e preditos pela expressão de micro RNAs (miRNAs) e SNPs que regulam genes do hospedeiro. Desta forma, este trabalho visa a investigação da variabilidade genética viral, identificação de mutações de resistência, além da investigação de determinados SNPs e miRNAs que podem ser possíveis marcadores genéticos ligados complicações gestacionais em gestantes infectadas pelo HCV.

Bolsista: AMANDA CAROLINE CORREA MADUREIRA
Orientador(a): FELIPE DUTRA REGO
Resumo: O presente projeto tem como objetivo investigar os hospedeiros e reservatórios de tripanossomatídeos presentes no Parque Natural Municipal Mata da Tapera (PNMMT), localizado em Minas Gerais, Brasil, e compreender a importância desses organismos na manutenção do ciclo de transmissão. O PNMMT é uma área de preservação ambiental com uma rica diversidade de fauna e flora. No entanto, pouco se sabe sobre a presença e a distribuição dos tripanossomatídeos nessa região, bem como sobre os hospedeiros e reservatórios envolvidos na transmissão desses parasitos. Para isso, serão realizadas quatro campanhas de coleta por ano, por dois anos, totalizando oito campanhas, com duração de 3 dias cada. Os animais serão capturados com armadilhas modelo Tomahawk iscadas com abacaxi e óleo de fígado de bacalhau. Após a coleta, os animais serão anestesiados para realização de xenodiagnóstico utilizando Lutzomyia longipalpis provenientes de colônia de criação fechada. Posteriormente será realizada a coleta de sangue por via intracardíaca e eutanásia dos animais para coleta de amostras de tecidos e órgãos. O material coletado será utilizado para pesquisa de tripanossomatídeos por estudos parasitológicos e moleculares. Este estudo, faz parte do projeto de pesquisa intitulado “Saúde de animais silvestres e domiciliares na Serra do Cipó, Minas Gerais, seus vetores e sua relação com a saúde humana” financiado pelo Instituto René Rachou. Com os resultados obtidos, será possível reunir informações importantes sobre a diversidade de tripanossomatídeos no PNMMT e a sua importância na manutenção do ciclo de transmissão. Essas informações podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias de controle e prevenção de doenças parasitárias nessa região, além de auxiliar na conservação da biodiversidade local.